Tratamientos/ Parkinson/ INBRIJA Eficacia
INBRIJA® mejoró de manera significativa la función motora de los pacientes con enfermedad de Parkinson durante los períodos OFF1
Inicio de acción:
10 minutos post-dosis
Objetivo primario
Mejora significativa en la función motora a los 30 minutos post-dosis (p =0,009)
Continuación del efecto
60 minutos post-dosis
null
Figura 4 de Lewitt PA, et al. Lancet Neurol. 2019;18(2):145-154.1
La presentación disponible en España corresponde a la de 42 mg por cápsula, que equivale a 84 mg por dosis (dos cápsulas por dosis).
LD-IDDC: levodopa con inhibidor de dopadecarboxilasa; EP: enfermedad de Parkinson; UPDRS-III: Unified Parkinson's Disease Rating Scale parte III; DE: desviación estándar.
LD-IDDC: levodopa con inhibidor de dopadecarboxilasa; EP: enfermedad de Parkinson; UPDRS-III: Unified Parkinson's Disease Rating Scale parte III; DE: desviación estándar.
Un mayor porcentaje de pacientes tratados con INBRIJA® alcanzaron el estado ON y refirieron una mejoría en su enfermedad de Parkinson vs placebo.3
En la semana 12, un mayor porcentaje de pacientes que recibieron INBRIJA® 84 mg alcanzaron el estado ON y lo mantuvieron hasta 60 minutos post-dosis, comparado con placebo (58% vs 36%; p=0,0027).1
Figura 3 de Lewitt PA, et al. Lancet Neurol. 2019;18(2):145-154.1
En la semana 12, el 71,4 % de los sujetos que recibieron INBRIJA® 84 mg y el 46,4% de los que en la PGI-C (p<0,001)*.3
Figura 3 de Lewitt PA, et al. Lancet Neurol. 2019;18(2):145-154.1
*Valor nominal p=<0,001; no elegible para significación estadística debido a la jerarquía prestablecida.
EP: enfermedad de Parkinson; PGI-C: Patient Global Impression of Change.
EP: enfermedad de Parkinson; PGI-C: Patient Global Impression of Change.
REFERENCIAS
1.
Lewitt PA, Hauser RA, Pahwa R, Isaacson SH, Fernandez HH, Lew M, et al. Safety and efficacy of CVT-301 (levodopa inhalation powder) on motor function during off periods in patients with Parkinson's disease: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2019 Feb;18(2):145-154
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